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会议 | 2019年中国药学大会GCP高峰专题论坛(第一轮)
2019-08-07
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想要晋升做A的小C们,要做的第一件事!
2019-08-06
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近日,CDE发布公开征求3个ICH Q系列指导原则及其问答文件中文翻译稿意见的通知
2019-08-06
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近日,CDE发布关于公开征求《经口吸入制剂仿制药药学和人体生物等效性研究指导原则》意见的通知
2019-08-06
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CDE明确了各申请类型的时间,各适应症的负责人,联系方式
2019-08-05
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刚刚!NMPA发布一致性评价品种注册标准与国家药品标准不一致的处理办法
2019-08-03
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国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
2019-08-02
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冷眼看临研 | 人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项服务指南
2019-08-02
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小妹课堂 | 机构、试验药物管理
2019-08-01
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刚刚,MDE发布最新免临床医疗器械目录(意见稿)
2019-08-01
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刚刚,药监局发布“生物类似药研发相关问题问与答”
2019-07-31
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招聘 | Medpace招聘临床研究专员
2019-07-31
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