反垄断涉嫌 仿制药企遭搜查

健点子ihealth 健点子ihealth 2019-01-27

1月22日,两家药企因为违反反垄断和不公平竞争,遭到了日本公正取引委员会, 一个反垄断机构的调查。


这个调查的焦点,是围绕一个高磷血的口服药的仿制药上市。


这个口服药的原研药是德国药企拜耳(Bayer)公司的Fosrenol,批准治疗高磷血症,这是一种血中含磷过高导致的疾病。


在市场上,这个原研Fosrenol是一种口服缓释颗粒用药,有两个规格,一个250毫克,另一个500毫克。

医保报销价方面,250毫克的颗粒一袋161日元(约合10元人民币),500毫克的236日元(15元)


去年2月,随着原研产品专利过期,许多仿制药企业纷纷进入了竞争的行列。其中,已经有5家药企的仿制药获得了日本厚生省的监管批准,可以上市。


据药事新闻的报道,虽然共有5家药企获得了上市批准,获得医保覆盖的目前只有两家药企的产品。


其中一家是日本Chemifa,另一家是KOA Isei公司。


根据公正交易委员会的指控,为了让自己的产品上市后利润最大化,这两家仿制药企涉嫌联手,对于批发商采取了高定价的策略,


这种做法有违反不公平竞争和反垄断法的嫌疑。


其实,围绕仿制药的竞争从未停过。


一方面,有的原研药企采取了一种“毒丸”策略,先发制人,打出“授权仿制药”这记重拳。


授权仿制药本身就是原研药,有着与原研药一样的原料,辅料和生产工艺,但是,却不用原研药的品牌。这样做,原研药企可以利用授权仿制药,在销售中采用仿制药的优惠价格,专利过期还继续“把持市场“。


另一方面,有的仿制药为了在短短几个月的窗口期内获得最大利益,不惜联手制定高价来抑制竞争。


看来,围绕药价和市场竞争,药企的博弈还将愈来愈烈。


参考文章

https://www.yakuji.co.jp/entrycategory/6

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