第八届中国罕见病高峰论坛开始报名| 深圳 · 9月20日-22日

研发客 研发客 2019-09-03

中国罕见病高峰论坛(China Rare Disease Summit)发起于2012年,是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届,旨在加强各利益相关方之间的交流与合作,通过行业专家权威观点呈现和碰撞,在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。

 

 *  国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛

 *  国内最全面的利益相关方互动对话平台

 *  国内外最新的诊疗产品与服务展示平台

 *  国内外最新罕见病政策对话平台


2019第八届罕见病高峰论坛将于2019年9月20-22日在深圳中海凯骊酒店隆重召开。

 

本次大会由上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)主办、深圳市医学会支持,主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与,预计参会者将超过八百人。大会将邀请近百位顶尖的专家学者,围绕近20个会议专题,给大家带来一场“思想盛宴”。大会全场使用中英文同声传译服务。

                                

| 大会专家(更新中,点击图片查看讲者详细介绍)

 

| 大会时间及地点 

2019年9月20日-22日

深圳中海凯骊酒店

 

| 大会日程

大会日程持续更新中

 

 

| 参会者构成


| 按历届大会数据统计

 

| 参会报名

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| 主办方介绍

上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)成立于2013年,由黄如方先生发起创立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等利益相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高罕见病患者群体的药物可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业的发展。

 

联系:

· 招商、展位申请;报名注册

联系人:刘女士

Tel:+86 10 8354 5711 ext 805

E-mail:crds@cord.org.cn

 

· 讲者邀请及推荐

联系人:夏女士

Tel:+86 10 8354 5711 ext 806

E-mail:lili.xia@cord.org.cn

  

· 志愿者报名咨询

联系人:魏女士

电话:+86-10-8354 5711转815

邮箱:support@cord.org.cn


点击阅读原文,注册申请2019年第八届中国罕见病高峰论坛


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