发现这个儿童罕见病的医生 走了

健点子ihealth 健点子ihealth 2020-06-12

全文750字,阅读需要2分钟


这种儿童疾病,症状包括高烧、皮疹、眼睛白肿和发红,舌头肿胀,  虽然症状常见,但是发病的孩子不多。


当时,没有人知道这是为什么,有没有知道应该怎么治疗。


作为一个儿科医生,他亲眼目睹了几十个病例,孩子的痛苦让他不安,更让他不安的是,没有一个正式的名称,也没有人对此有过任何研究。不知道原因,就无法治疗。为什么不从我开始?


那一年,他还是一个正当中年的儿科医生,一晃近60多年过去了,他从事的研究成就了终身的事业。


他,就是川崎富作(Kawasaki Tomisaku)。川崎病的发现人。


6月11日,以他命名的研究中心,日本川崎病研究中心发布公告,发现这种罕见的多器官血管炎症综合征的儿科医生川崎富作去世,享年95岁。


从1961年,川崎首次接触川崎病,已经过去了近60个春秋。


随着他不断看到患有这种罕见炎症的儿童患者,川崎医生把自己投入到研究中去。


川崎病的发现人,儿科医生川崎富作。网络照片


岁月荏苒,当年的中年儿科医生已经是年过花甲,30年的研究,到1992年,美国儿科标准教科书《Nelson》正式将川崎病确认并列入为罕见儿科疾病清单。


自那时以来,川崎病已成为广泛为国际接受,虽然,其中的致病原理仍然是个谜,不被完全理解。


这种以儿童高烧,皮疹,眼睛和舌头肿胀为特征的疾病还困扰着许多研究者。


"自1970年第一次调查以来,日本已报告病例20万例。曾发生了三次流行。川崎病出现在所有种族和所有大陆。虽然已经出现6000多篇关于川崎病的研究论文,但原因仍然不明。“川崎医生在2017年的采访中表示道。


其中,不排除可能病毒感染的原因。


在新冠病毒疫情中,欧美等国有儿童发热等类似川崎病的报道,让这个儿科罕见病再次走到聚光灯下。


罕见病之所以罕见,不仅因为患者人数少,还与致病机理的复杂有关。单基因疾病还好,可以根据基因测序的结果,发现致病基因,从而展开治疗。许多罕见病有多个因素,因此造成了治疗的滞后。


川崎病的炎症不仅损害孩子冠状动脉,而且,还可能导致淋巴结、皮肤和儿童口腔、鼻子和喉咙的问题。


致病原因可能与基因、病毒、细菌和世界上儿童周围的其他事物有关,如化学物质和刺激物。


这种疾病虽然没有传染性,但有时会发生在一个社区中,而且,孩子们更有可能在冬天和春天得上川崎病。


参考:


  1. https://www.webmd.com/children/what-is-kawasaki-disease#

  2. https://japantimes.us2.list-manage.com/track/click?u=8fd0c5d1c819fdc76556f0173&id;=b745390d4e&e;=48df84d6c7


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